R&D Programmierer (m/w/d) Clinical Programming

Für unser Partnerunternehmen, ein weltweit führendes Pharmaunternehmen, das sich der Verbesserung der Patientengesundheit verschrieben hat, suchen wir full remote eine*n R&D Programmierer*in für den Bereich Clinical Programming! Unterstütze das Team in der Forschung und Entwicklung (F&E) im Bereich Clinical Programming.

Der Einsatz ist für einen Zeitraum von 18 Monaten geplant und kann ab Anfang Januar 2026 starten.

Deine Aufgaben

• Du übernimmst die Verantwortung für die fristgerechte und präzise Umsetzung aller Programmierkomponenten klinischer Studien 
• Du steuerst und leitest erfolgreich abgeschlossene Projekte mit globalen Aufgaben, funktionsübergreifenden Teams oder ausgelagerten Ressourcen 
• Zudem lieferst du starke Programmierunterstützung für CDISC-basierte e-Submissions und bist an der Entwicklung, Überprüfung und Validierung generischer Makros beteiligt 
• Du entwickelst und debuggst SAS-Programme zur Unterstützung der Qualitätskontrolle abgeleiteter Sicherheits- oder Wirksamkeits-Datensätze 
• Du sorgst für die Standardisierung der Clinical Programming Ergebnisse innerhalb eines Projekts 
• Zur Lösung komplexer Probleme erweiterst du bestehende oder entwickelst neue klinische Programmiermethoden 
• Du wirkst bei der Erstellung von Sicherheitsaussagen für neue Medikamente und der Erweiterung von Ansprüchen/Veröffentlichungssupport für bereits vermarktete Medikamente mit

Dein Profil

• Du verfügst über ein abgeschlossenes Bachelor-, Master- oder PhD-Studium in Naturwissenschaften, Statistik, Informationstechnologie oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und relevanter Berufserfahrung 
• Du bringst mindestens 5 Jahre Berufserfahrung als Programmierer*in in einem pharmazeutischen oder klinischen Forschungsumfeld mit (bei Master-Abschluss 4 Jahre) 
• Du beherrschst SAS-Programmierung auf fortgeschrittenem Niveau und kannst SAS-Programme entwickeln sowie QC-Aufgaben für integrierte Analysen durchführen 
• Du hast idealerweise Erfahrung mit SDTM und ADaM und bist mit den CDISC-Richtlinien und -Anforderungen vertraut 
• Ein gutes Wissen und Verständnis der statistischen Modelle in der Wirksamkeitsdatenanalyse zeichnen dich aus 
• Du bringst mittlere Kenntnisse der behördlichen Vorschriften zur Arzneimittelentwicklung in verschiedenen Therapiebereichen mit 
• Du trägst aktiv zur Strategie unter mäßiger Aufsicht bei und bist in der Lage, schwierige Probleme anzugehen, Lösungen zu identifizieren und Maßnahmen vorzuschlagen 
• Die Fähigkeit, in einem globalen Umfeld effektiv zu arbeiten, ist für dich selbstverständlich 

Was du erwarten darfst

• Eine 100% Remote-Tätigkeit
• Die Möglichkeit, in der Forschung und Entwicklung (F&E) eines globalen Pharmaunternehmens zu arbeiten
• Eine attraktive Vergütung 
• Weiterbildungsmöglichkeiten