Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Techniker / Meister / Laborant (m/w/d), bzw. eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung in Bezug auf Prüfmittelüberwachung, Kalibrierung oder Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
Sehr gute Kenntnisse der EU-GMP-Anforderungen sowie einschlägiger Qualitätsnormen (z. B. ISO 13485)
Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Zuverlässigkeit
Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse wünschenswert
Motivation, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln

Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Kalibrierungen bzw. Prüfungen von Mess- und Prüfmitteln
Bewertung der Messmittelleistung und von Messunsicherheiten sowie Durchführung von Konformitätsbewertungen
Einleitung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen
Kalibrierung von Messmitteln im Produktionsumfeld
Pflege und Verwaltung von Prüfmittelregistern, Kalibrier- und Wartungsplänen
Durchführung von Qualifizierungen hinsichtlich Prüf- und Messmitteln
Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOPs im Bereich Prüfmittel
Anwendung des Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Managements
Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Produktion
Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems

Mitarbeiter für Prüfmittelüberwachung in der Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit

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